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Dernières publications, présences aux congrès, nouvelles expertises et insights sur le développement du médicament guidé par la modélisation.
Eviter les échecs de stade avancé en oncologie
L'attrition aux stades avancés du développement de médicaments en oncologie représente une inefficacité scientifique et économique substantielle, avec des taux d'échec en…
Guide de l’annonce de la FDA sur l’abandon progressif des tests sur les animaux
Le paysage du développement préclinique des médicaments subit un changement de paradigme majeur, motivé par le besoin de données plus pertinentes pour…
Optimisation de la dose en oncologie : un défi caché du MIDD à l’ère du projet Optimus
Pendant des décennies, l'oncologie a suivi un principe simple : administrer la dose maximale tolérée. Avec les thérapies modernes, ce paradigme ne…
MIDD : Arrêtez de deviner, commencez à modéliser !
Le MIDD transforme le développement de médicaments : modélisation prédictive, sélection de dose optimisée et dialogue réglementaire renforcé dès les premières phases.
10 bonnes raisons d’utiliser la Modélisation et la Simulation dans le développement de médicament
L'expertise en modélisation est une brique indispensable pour une stratégie de développement de médicaments optimale.
Publication : Développement d’un modèle PBPK pour les ADC (Oncologie)
A first-in-class PBPK model for CLDN18.2-targeted ADCs using PK-Sim® and MoBi®. Read and discover the full article!
FDA announces plan to phase out animal testing requirement for mAbs and other drugs
The FDA is taking a groundbreaking step to advance public health by replacing animal testing in the development of mAbs therapies and…
La modélisation intégrée dans le développement de médicaments
La modélisation joue un rôle de plus en plus crucial dans le développement des candidats médicaments.
Nouvel article : Libérez tout le potentiel de la prédiction PBPK !
Dans le domaine en constante évolution de la recherche pharmaceutique, le développement de médicaments plus sûrs et plus efficaces est un défi…
La MIDD et la FDA : Ce que les Biotechs doivent savoir sur l’ICH M15
Le guide ICH M15 introduit un cadre harmonisé permettant à ces modèles d'être formellement reconnus comme « preuves MIDD » par les…