Des données aux décisions.
Votre Partenaire en Pharmacologie Quantitative et en Modélisation.
Stratégie de développement
Des stratégies de modélisation sur mesure pour éclairer vos décisions, sécuriser votre développement et maximiser les chances de succès de votre candidat médicament.
Solutions de modélisation
Des solutions innovantes validées par les agences pour développer des modèles prédictifs puissants afin d’optimiser chaque étape du développement.
Support réglementaire
PhinC apporte une valeur réglementaire décisive à votre dossier de soumission grâce à des approches de modélisation robustes et validées.
Adoptez la stratégie MIDD et prenez de l'avance sur votre développement.
Le principe du MIDD repose sur une approche quantitative intégrée, mise en œuvre dès les premières phases du développement, afin de générer des modèles prédictifs puissants, éclairer les décisions stratégiques et sécuriser la progression du candidat jusqu’en phase III.
Des solutions de modélisation à chaque étape du développement du médicament.
De la découverte aux phases cliniques et réglementaires, PhinC apporte une expertise en pharmacologie quantitative pour accompagner la prise de décision tout au long du développement.
Sélection de la molécule
Accélérez l’identification des meilleures cibles et candidats.
PhinC vous aide à prioriser rationnellement les molécules à plus fort potentiel thérapeutique.
Préclinique
Anticipez la transposition chez l’humain dès les premières données. PhinC vous aide à réduire les risques et à sécuriser la dose de départ clinique.
Phase I
Sécurisez la première administration chez l’humain.
PhinC vous aide à maîtriser l’escalade de dose et à optimiser le design des études précoces.
Phase II
Accélérez l’atteinte de la preuve de concept clinique.
Grâce à notre approche, optimisez la relation dose–exposition–réponse pour sélectionner la bonne dose.
Phase III
Confirmez votre stratégie posologique à grande échelle.
PhinC vous accompagne afin de mieux anticiper la variabilité et à renforcer la robustesse des résultats.
L'actualité de PhinC.

La MIDD et la FDA : Ce que les Biotechs doivent savoir sur l’ICH M15
Le guide ICH M15 introduit un cadre harmonisé permettant à ces modèles d’être formellement reconnus comme « preuves MIDD » par les autorités réglementaires telles que la FDA.

New Publication : Developing a PBPK model for ADC (Oncology)
A first-in-class PBPK model for CLDN18.2-targeted ADCs using PK-Sim® and MoBi®. Read and discover the full article!

10 bonnes raisons d’utiliser la modélisation et la simulation
L’expertise en modélisation est une brique indispensable pour une stratégie de développement de médicaments optimale.
Quelques chiffres clés.
+1,000
+300
90 %
+60
Ils nous font confiance.
“The positive opinion of EMA about Acoziborole, a single dose treatment of the deadly human African trypanosomiasis (HAT) represents a major step forward. Our collaboration with PhinC was instrumental to the success of the project. They supported the program through population PK modeling to characterize drug exposure in HAT patients and quantify variability. This work helped identify intrinsic and extrinsic factors influencing pharmacokinetics. In addition, they conducted concentration-response analyses to support cardiac safety evaluation Their flexibility and expertise enabled us to obtain the right information at the right time to meet regulatory requirements.”
“Simulations Plus has formed a strong relationship with PhinC as we work together to drive increased adoption of physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modeling to support pharmaceutical research and development. Their talented team of scientists have become proficient users of our GastroPlus™ software platform, and we are confident that the services they provide to clients are valuable and greatly impact R&D productivity.”
“Crossject and PhinC have been collaborating for several years on popPK and PBPK modeling activities. The decision to work with PhinC was based on the team expertise in pharmacokinetics and modeling within drug development, and their aptitude to react and to collaborate within a biotech context. Moreover their approach is based on the client listening and project understanding in order to propose the most adequate proposal to the request. Our relationship is very pleasant, efficient and fruitful for both the scientific and project outputs.”