Des données aux décisions.

Votre Partenaire en Pharmacologie Quantitative et en Modélisation.

Stratégie de développement

Des stratégies de modélisation sur mesure pour éclairer vos décisions, sécuriser votre développement et maximiser les chances de succès de votre candidat médicament.

Solutions de modélisation

Des solutions innovantes validées par les agences pour développer des modèles prédictifs puissants afin d’optimiser chaque étape du développement.

Support réglementaire

PhinC apporte une valeur réglementaire décisive à votre dossier de soumission grâce à des approches de modélisation robustes et validées.

Des solutions de modélisation à chaque étape du développement du médicament.

De la découverte aux phases cliniques et réglementaires, PhinC apporte une expertise en pharmacologie quantitative pour accompagner la prise de décision tout au long du développement.

Sélection de la molécule

Accélérez l’identification des meilleures cibles et candidats.
PhinC vous aide à prioriser rationnellement les molécules à plus fort potentiel thérapeutique.

Préclinique

Anticipez la transposition chez l’humain dès les premières données. PhinC vous aide à réduire les risques et à sécuriser la dose de départ clinique.

Phase I

Sécurisez la première administration chez l’humain.
PhinC vous aide à maîtriser l’escalade de dose et à optimiser le design des études précoces.

Phase II

Accélérez l’atteinte de la preuve de concept clinique.
Grâce à notre approche, optimisez la relation dose–exposition–réponse pour sélectionner la bonne dose.

Phase III

Confirmez votre stratégie posologique à grande échelle.
PhinC vous accompagne afin de mieux anticiper la variabilité et à renforcer la robustesse des résultats.

L'actualité de PhinC.

Quelques chiffres clés.

+1,000

Projets en pharmacologie
Depuis 2008, PhinC a accompagné biotechs et pharmas sur plus de 1000 projets en pharmacologie, couvrant de nombreuses indications et étapes du développement.

+300

Justifications réglementaires
Nos analyses et simulations renforcent les dossiers scientifiques et sécurisent les décisions tout au long du développement clinique.

90 %

Pharmacométriciens experts
Chez PhinC, 90 % de l’équipe est composée de pharmacométriciens expérimentés, spécialisés en modélisation et simulation.

+60

Publications scientifiques
Les équipes de PhinC ont contribué à plus de 60 publications scientifiques, témoignant de leur expertise en modélisation et pharmacométrie.

Ils nous font confiance.

“The positive opinion of EMA about Acoziborole, a single dose treatment of the deadly human African trypanosomiasis (HAT) represents a major step forward. Our collaboration with PhinC was instrumental to the success of the project. They supported the program through population PK modeling to characterize drug exposure in HAT patients and quantify variability. This work helped identify intrinsic and extrinsic factors influencing pharmacokinetics. In addition, they conducted concentration-response analyses to support cardiac safety evaluation Their flexibility and expertise enabled us to obtain the right information at the right time to meet regulatory requirements.”
Sandra Rembry
Acoziborole Project Leader – DNDi
DNDi testimonial
“Simulations Plus has formed a strong relationship with PhinC as we work together to drive increased adoption of physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modeling to support pharmaceutical research and development. Their talented team of scientists have become proficient users of our GastroPlus™ software platform, and we are confident that the services they provide to clients are valuable and greatly impact R&D productivity.”
John Dibella
President, Lancaster Division – Simulations Plus
Simulations Plus testimonial
“Crossject and PhinC have been collaborating for several years on popPK and PBPK modeling activities. The decision to work with PhinC was based on the team expertise in pharmacokinetics and modeling within drug development, and their aptitude to react and to collaborate within a biotech context. Moreover their approach is based on the client listening and project understanding in order to propose the most adequate proposal to the request. Our relationship is very pleasant, efficient and fruitful for both the scientific and project outputs.”
Olivier Lacombe
Director – Pharmaceutical Development – Crossject
Crossject testimonial